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食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知,食药监械监〔2015〕239号。...
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北京市食品药品监督管理局分局关于医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发。...
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《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》已经于2011年12月12日第15次北京药监局务会审议通过。...
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医疗器械经营许可证许可事项变更,发布时间:2014-11-18,医疗器械经营许可证许可事项变更 编号: 38-7-02 法定实施主体: 区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局。...
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为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》。...
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从事医疗器械经营的企业,应同时具备与经营的范围和规模相适应的各项基本条件及经营某些特殊类别的第二类、第三类医疗器械的企业应符合的要求。...
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医疗器械经营许可证核发,发布时间:2014-11-18 医疗器械经营许可证核发 编号:38-7-01 法定实施主体:区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局。...