8.企业经营设施、设备情况表1份；
9.企业所属药品经营企业情况表1份；
10.企业药品经营质量管理文件目录1份；
11.企业组织机构的设置与职能框架图1份；
12.企业营业场所和仓库的方位图1份；
13.企业营业场所、仓库的平面布局图1份（注明仓库长、宽、高及面积，经营场所长、宽及面积）；
14.申请材料真实性的自我保证声明1份，并对材料做出如有虚假承担法律责任的承诺；
15.凡申请企业申请材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《 授权委托书》1份。
注：凡被要求限期整改的企业，申请复查的，只需提供认证整改报告、复查申请1份。按照药品零售企业GSP认证程序受理环节办理。
北京市药品监督管理局
2013年5月30日
