药品、疫苗、体外诊断试剂、医药器械经营法规-医药行业相关法规

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医疗器械经营许可证核发,发布时间：2014-11-18 医疗器械经营许可证核发编号：38-7-01 法定实施主体：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局。

为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展,维护人体健康，制定《兽药管理条例》, 于2004年3月24日国务院第45次常务会议通过，自2004年11月1日起施行。

加强兽药经营质量管理，保证兽药质量,制定《兽药经营质量管理规范》，已于2010年1月4日经农业部第1次常务会议审议通过。

《血液储存要求》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2012-12-13于发布，自2013年6月1日起施行，为强制性卫生行业标准。

为了贯彻执行《疫苗流通和预防接种管理条例》，加强对疫苗批发企业的监督管理，保证疫苗在流通环节的质量，药监局制定了《疫苗经营监督管理意见》。

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